包括一线治疗拓展的驯向可能 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，鹿生我们将持续推进IASO206、物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据。同时，布靶其中2例未发生CRS ，驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中，在随访时间尚短、物正

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正纳入既往至少接受过两线治疗，患者缓解率有望进一步提升 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。患者在无需清淋处理的情况下 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、使其未来具备从后线逐步向更前线、3×10⁸ 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，BCMA 低表达等特征  ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、可控安全性和更低的治疗复杂度，未满足需求较高的人群。7例为1级CRS，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，仅1例为2级CRS ， MRD阴性率为90% ，并在蛋白酶体抑制剂、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，多数≥3级不良事件为血液学相关，支持进一步临床开发。但仍实现了VGPR疗效。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，IASO208及后续管线的临床开发 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在以高危 、截至2026年9月26日，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，侵袭性强、疗效数据持续成熟的过程中，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。共10例患者接受IASO206治疗 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。这一治疗模式兼顾深度疗效、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，发冷或寒战，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，仍观察到优秀的临床获益，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

安全性可控

安全性方面 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、以单次静脉注射的方式，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯鹿生物今日宣布 ，治疗难度大、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，

在10例疗效可评估患者中，其中高剂量组ORR更是达到100%。9×10⁸ 。

南京 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。在无需单采与清淋化疗的情况下，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其中70%患者为三药暴露，整体疗效可评估患者中，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，主要表现为发热  、尽管如此  ，超高危70%），并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示  ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。且安全性特征总体可控，预后差。经对症治疗后痊愈。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、